Obtenir plus d'informations autour de KCNQ2:

Vous trouverez içi des liens vous permettant d'obtenir davantage d'informations et de vous tenir informé (e) des projets en cours, des dernières découvertes et actualités autour de KCNQ2 :    

CENTRES MALADIES RARES AP-HM : Déficience intellectuelle de causes rares : M. MILH, Timone Enfants, DEFISCIENCE


 KCNQ2 Cure Alliance : "KCNQ2 Cure Alliance fournit un soutien à ceux dont les proches sont diagnostiqués avec une encéphalopathie développementale et épileptique KCNQ2, tout en travaillant avec des experts médicaux et scientifiques, des sociétés biopharmaceutiques, notre conseil consultatif scientifique et notre conseil d'administration pour faire avancer les traitements qui pourraient améliorer la vie des patients KCNQ2" .

KCNQ2 Cure Alliance est une organisation à but non lucratif 501 (c) 3 ( EIN # 47-1810644 )


The Jack Pribaz Foundation : "Veuillez considérer le site www.kcnq2.org comme votre lieu d'accueil pour les informations, les ressources et l'assistance sur l'épilepsie liée au KCNQ2. Hébergé par la Fondation Jack Pribaz (qui soutient également www.jacksarmy.org ), www.kcnq2.org cherche à aider les familles, les professionnels de la santé et les organisations à travailler ensemble pour trouver un remède à l'épilepsie liée au KCNQ2."


RIKEE : "La pièce maîtresse de ce site Web est la base de données des variantes, une compilation d'informations sur les variantes génétiques connues de KCNQ2 et KCNQ3, leurs phénotypes et les études de laboratoire connexes"